Emploi Brive la gaillarde (19). CDD Chef de projet affaires réglementaires (H/F)

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Emploi Brive la gaillarde (19). CDD Chef de projet affaires réglementaires (H/F)
Posté le 30/03/2021

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BIOTECHNOLOGIES Brive (Corrèze)

SILAB est une société indépendante spécialisée dans la recherche, la production et la commercialisation de molécules actives naturelles, efficaces et sûres destinées à l’industrie cosmétique et dermo-cosmétique mondiale.

Experte en biologie de la peau et dans la maîtrise du végétal et des biotechnologies, notre entreprise est l’un des leaders mondiaux dans le secteur depuis 35 ans. Nous lançons 4 à 6 nouveaux actifs par an grâce à notre stratégie d’innovation et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies.

Avec plus de 330 collaborateurs en France et à l’international, nous réalisons 60% de notre chiffre d’affaires à l’export avec des filiales aux Etats-Unis, en Chine, en Corée, au Brésil et à Singapour, et un réseau international de distributeurs exclusifs.

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons (H/F) :

 

1 Chef de Projet Affaires Réglementaires

SILAB, leader sur le marché des molécules actives biologiques destinées à l’industrie cosmétique et dermo-cosmétique mondiale, met en œuvre de larges compétences pour assurer la sécurité et la conformité de ses produits avant leur mise sur le marché. 

Finalité du poste : 

Au sein de notre département Recherche et Développement, vous participerez aux activités de notre service affaires réglementaires pour le développement, la mise sur le marché et le suivi réglementaire et toxicologique de nos produits. 

Missions : 

Rattaché(e) à la responsable des affaires réglementaires, vos principales missions consisteront à assurer : 

- la rédaction des documents techniques réglementaires (fiches produits, attestations, etc.) ; 

- la bonne application des réglementations chimiques, cosmétiques et relatives à l’APA (Accès et partage des avantages) ;

- le support réglementaire pour les clients, les différents services de l’entreprise et de ses filiales ;

- la sécurisation réglementaire avec nos fournisseurs en lien avec les équipes en charge des matières premières ;

- la veille réglementaire en vue d’anticiper les évolutions réglementaires de nos produits ; 

- la réalisation des Dossiers Informations Produits pour les produits cosmétiques conformément aux règlements européens et américains. 

Vous serez garant(e) de la bonne réalisation des missions dans le respect des délais impartis. 

Profil : 

Vous êtes issu(e) d’une formation supérieure de type ingénieur ou master en chimie, biochimie, cosmétique, idéalement complétée par une spécialisation dans le domaine des affaires réglementaires. Vous avez connaissance du protocole de Nagoya et maîtrisez parfaitement l’anglais. Une connaissance du chinois serait appréciée. Une expérience sur un poste similaire dans l’environnement des ingrédients cosmétiques ou des produits cosmétiques est indispensable. Méthodique et rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour vos compétences techniques et rédactionnelles, votre esprit de synthèse ainsi que vos capacités relationnelles. Vous aimez le challenge et vous savez travailler en mode multi-projet en environnement agile. Vous souhaitez vous investir dans les projets ambitieux d’une entreprise dynamique et innovante.

CDD de 9 mois - Poste à pourvoir dès que possible. 

Réf. : 2021-14-AFR

Lieu de travail : Région Nouvelle-Aquitaine, Saint-Viance (Brive-La-Gaillarde, Corrèze).

Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation, en précisant la référence de l’annonce 

 


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